1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶 (ACE) 通过使血管收缩间接增加血压。ACE 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(使血管收缩)来实现这一点。ACE、血管紧张素 I 和血管紧张素 II 都是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一部分,该系统通过调节体液量来控制血压。ACE 由血管内皮细胞(内层)分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能:ACE 以底物浓度依赖性方式催化血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(一种强效血管收缩剂)。ACE 会降解缓激肽(一种强效血管扩张剂)和其他血管活性肽。这两种作用使 ACE 抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和 2 型糖尿病等疾病的目标。抑制 ACE(通过 ACE 抑制剂)会导致血管紧张素 II 的生成减少和缓激肽的代谢减少,从而导致动脉和静脉系统性扩张以及动脉血压降低。

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0130AS
    Perindopril-d3 erbumine

    培哚普利叔丁胺-d3

    Perindopril-d3 (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂,调节 NF-κBSTAT3 信号传导,抑制胶质细胞活化和神经炎症,可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
    Perindopril-d<sub>3</sub> erbumine
  • HY-18211
    CGS 35601 Inhibitor
    CGS 35601 是内皮素转换酶-1 (ECE-1)、中性内肽酶 24.11 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制剂,IC50 分别为 55、2 和 22 nM。CGS 35601 可抑制大内皮素-1 和血管紧张素 I 诱发的升压反应,增强心房利钠肽 (ANP) 的循环,调节 SD 大鼠的心血管功能。
    CGS 35601
  • HY-175475
    MolPort-010-778-422 Inhibitor
    MolPort-010-778-422 是一种高亲和力抑制剂,靶向 SARS-CoV-2 病毒的 ACE2 receptor 。MolPort-010-778-422 表现出优异的抗病毒活性 (IC50=8.9 nM)。MolPort-010-778-422 有望用于 SARS-CoV-2 的研究。
    MolPort-010-778-422
  • HY-118264
    MDL-100240 Inhibitor
    MDL-100240 是一种双效血管紧张素转化酶(ACE)和中性内肽酶(NEP)抑制剂。MDL-100240 能显著降低血压,逆转左心室肥大,并有效预防主动脉和阻力动脉的肥大和扩张,效果与雷米普利 (HY-B0279) 相当。此外,MDL-100240 还能降低醛固酮水平,但对心房钠尿肽和 cGMP 的影响不明显。在3个月大的转基因大鼠中,MDL-100240 能降低肾上腺髓质素浓度,预防和逆转严重高血压和心血管损伤,增强缓激肽效应。
    MDL-100240
  • HY-114424
    H-Ile-Pro-Pro-OH Inhibitor
    H-Ile-Pro-Pro-OH 是一种乳源三肽,抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ,IC50 为 5 μM。具有抗高血压效果。
    H-Ile-Pro-Pro-OH
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种